Raquel Durán Ogalla
Profesora Titular de Universidad
Facultad de Medicina
Avenida de la Investigación nº 11
18071
Granada
958243521
Subdirectora de Instituto Universitario
Instituto de Neurociencias "Federico Olóriz"
Centro Investigación Biomédica - Avenida del Conocimiento S/N. Armilla
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Docencia
Grado en Enfermería
Grado en Fisioterapia
Grado en Medicina
Fisiología General
Fisiología Médica I
Máster Universitario en Neurociencias Básicas, Aplicadas y Dolor
Módulo II. Neurociencias Básicas - Enfermedades Neurodegenerativas
Máster Universitario en Investigación Traslacional y Medicina Personalizada
Módulo III: Medicina Personalizada - Biomarcadores Pronósticos y Predictivos en Medicina Personalizada
Investigación
Publicaciones más relevantes:
1.Ruz C, Alcantud JL, Vives F, Duran R, Bandres-Ciga S (2020). Proteotoxicity and Neurodegenerative Diseases. International Journal of Molecular Sciences 21 (16):5646.
2.Noyce AJ, Bandres-Ciga S, Kim J, Singleton A (AC) (2019). The Parkinson's Disease Mendelian Randomization Research Portal. Movement Disorders 34 (12): 1864-1872.
3.Banegas I, Segarra AB, Prieto I, Vives F, de Gasparo M, Duran R, de Dios Luna J, Ramírez-Sánchez M (2019). Asymmetrical response of aminopeptidase A in the medial prefrontal cortex and striatum of 6-OHDA-unilaterally-lesioned Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats. Pharmacology Biochemistry and Behaviour 182:12-21.
4.Bandrés-Ciga S, Ruz C, Barrero FJ, Escamilla-Sevilla F, Pelegrina J, Vives F, Duran R (2017). Structural genomic variations and Parkinson's disease. Minerva Medica 108:438-447.
5.Banegas I, Segarra AB, Prieto I, Vives F, de Gasparo M, Duran R, de Dios Luna J, Ramírez-Sánchez M (2019). Asymmetrical response of aminopeptidase A in the medial prefrontal cortex and striatum of 6-OHDA-unilaterally-lesioned Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats. Pharmacology Biochemistry and Behaviour 182:12-21.
6.Bandrés-Ciga S, Price TR, Barrero FJ, Durán R (AC) (2016). Genome-wide assessment of Parkinson's disease in a Southern Spanish population. Neurobiology of Aging 213: e3-213.
7.Bandrés-Ciga S, Mencacci NE, Duran R, Pittman AM (AC) (2016). Analysis of the genetic variability in Parkinson¿s disease from Southern Spain. Neurobiology of aging 37: 210.e1-5.
8.Bandrés S, Duran R, Barrero F, Ramírez M, Vives F (2014). Proteomic biomarkers in Parkinson¿s disease. Revista de Neurología 58 (4):166-74.
9.Winder-Rhodes SE (AC), Evans JR, Ban M, Barker R (2013). Glucocerebrosidase mutations influence the natural history of Parkinson¿s disease in a community-based incident cohort. Brain: 136: 392-399.
10.Nalls M (AC), Duran R, Lopez G, Sidransky (2013). A Multicenter Study of Glucocerebrosidase Mutations in Dementia with Lewy Bodies. JAMA Neurology 15: 1-9.
11.Duran R, Mencacci NE, Angeli A, Foltynie T (AC) (2013). The Glucocerobrosidase E326K variant predisposes to Parkinson's disease but does not cause Gaucher's disease. Movement Disorders 28: 232-236.
12.Duran R, McNeill A, Mehta A, Hughes D, Cox T, Deegan P, Schapira AH, Hardy J (2012). Novel pathogenic mutations in the glucocerebrosidase locus, Molecular Genetics and Metabolism 106: 495 - 497.
13.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2011). Oxidative stress and aminopeptidases in Parkinson's disease patients with and without treatment. Neurodegenerative diseases 8 (3):109-16.
14.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2010). Oxidative stress and plasma aminopeptidase activity in Huntington's disease. Journal of Neural Transmission 117(3):325-32.
15.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2010). Plasma alpha-synuclein in patients with Parkinson's disease with and without treatment. Movement Disorders 25 (4):489-93.
Proyectos de investigación:
1.TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de la Disfunción Lisosomal en la Patogénesis de la Enfermedad de Parkinson. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Progreso y Salud. Consejería de Salud. Junta de Andalucía. DURACIÓN DESDE: 21/07/2015 HASTA: extendido al 31/05/2018. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Raquel Durán Ogalla. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador Principal
2.TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de la Actividad Enzimática Lisosomal y su Papel en la Enfermedad de Parkinson. ENTIDAD FINANCIADORA: III Convocatoria CEI BioTic de la Universidad de Granada. DURACIÓN DESDE: 2014 HASTA: 2014. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Raquel Durán Ogalla. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador principal.
3.TÍTULO DEL PROYECTO: Alternativas terapéuticas en el tratamiento de la hipertensión arterial. Modulación de la actividad de aspartil aminopeptidasa. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Ciencia e Innovación. DURACIÓN DESDE: 01/12/2008 HASTA: 30/11/2012. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Manuel Ramírez Sánchez. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador colaborador.
Tesis doctorales y Trabajos fin de Master:
1.Título: Análisis de asociación entre marcadores genéticos de demencia y desarrollo de demencia en la enfermedad de Parkinson. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Yolanda Escribano Ruiz. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2019.
2.Título: Genetic variant screening of iron metabolism-related genes in Parkinson¿s disease. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Lucía de los Reyes Ramírez. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2018.
3.Título: Evaluación de la contribución genética en la Enfermedad de Parkinson. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: José Luis Alcantud López. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 09/2018.
4.Título: Genetic Analysis of SNCA rs356204 variant in tha Southern Spanish population. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Dana M. Negretti. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2017
5.Título: Fundamentos genéticos de la Enfermedad de Parkinson en el sur de España. Tipo de proyecto: Tesis Doctoral. Doctorando: Sara Bandrés-Ciga. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 02/12/2016.
1.Ruz C, Alcantud JL, Vives F, Duran R, Bandres-Ciga S (2020). Proteotoxicity and Neurodegenerative Diseases. International Journal of Molecular Sciences 21 (16):5646.
2.Noyce AJ, Bandres-Ciga S, Kim J, Singleton A (AC) (2019). The Parkinson's Disease Mendelian Randomization Research Portal. Movement Disorders 34 (12): 1864-1872.
3.Banegas I, Segarra AB, Prieto I, Vives F, de Gasparo M, Duran R, de Dios Luna J, Ramírez-Sánchez M (2019). Asymmetrical response of aminopeptidase A in the medial prefrontal cortex and striatum of 6-OHDA-unilaterally-lesioned Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats. Pharmacology Biochemistry and Behaviour 182:12-21.
4.Bandrés-Ciga S, Ruz C, Barrero FJ, Escamilla-Sevilla F, Pelegrina J, Vives F, Duran R (2017). Structural genomic variations and Parkinson's disease. Minerva Medica 108:438-447.
5.Banegas I, Segarra AB, Prieto I, Vives F, de Gasparo M, Duran R, de Dios Luna J, Ramírez-Sánchez M (2019). Asymmetrical response of aminopeptidase A in the medial prefrontal cortex and striatum of 6-OHDA-unilaterally-lesioned Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats. Pharmacology Biochemistry and Behaviour 182:12-21.
6.Bandrés-Ciga S, Price TR, Barrero FJ, Durán R (AC) (2016). Genome-wide assessment of Parkinson's disease in a Southern Spanish population. Neurobiology of Aging 213: e3-213.
7.Bandrés-Ciga S, Mencacci NE, Duran R, Pittman AM (AC) (2016). Analysis of the genetic variability in Parkinson¿s disease from Southern Spain. Neurobiology of aging 37: 210.e1-5.
8.Bandrés S, Duran R, Barrero F, Ramírez M, Vives F (2014). Proteomic biomarkers in Parkinson¿s disease. Revista de Neurología 58 (4):166-74.
9.Winder-Rhodes SE (AC), Evans JR, Ban M, Barker R (2013). Glucocerebrosidase mutations influence the natural history of Parkinson¿s disease in a community-based incident cohort. Brain: 136: 392-399.
10.Nalls M (AC), Duran R, Lopez G, Sidransky (2013). A Multicenter Study of Glucocerebrosidase Mutations in Dementia with Lewy Bodies. JAMA Neurology 15: 1-9.
11.Duran R, Mencacci NE, Angeli A, Foltynie T (AC) (2013). The Glucocerobrosidase E326K variant predisposes to Parkinson's disease but does not cause Gaucher's disease. Movement Disorders 28: 232-236.
12.Duran R, McNeill A, Mehta A, Hughes D, Cox T, Deegan P, Schapira AH, Hardy J (2012). Novel pathogenic mutations in the glucocerebrosidase locus, Molecular Genetics and Metabolism 106: 495 - 497.
13.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2011). Oxidative stress and aminopeptidases in Parkinson's disease patients with and without treatment. Neurodegenerative diseases 8 (3):109-16.
14.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2010). Oxidative stress and plasma aminopeptidase activity in Huntington's disease. Journal of Neural Transmission 117(3):325-32.
15.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2010). Plasma alpha-synuclein in patients with Parkinson's disease with and without treatment. Movement Disorders 25 (4):489-93.
Proyectos de investigación:
1.TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de la Disfunción Lisosomal en la Patogénesis de la Enfermedad de Parkinson. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Progreso y Salud. Consejería de Salud. Junta de Andalucía. DURACIÓN DESDE: 21/07/2015 HASTA: extendido al 31/05/2018. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Raquel Durán Ogalla. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador Principal
2.TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de la Actividad Enzimática Lisosomal y su Papel en la Enfermedad de Parkinson. ENTIDAD FINANCIADORA: III Convocatoria CEI BioTic de la Universidad de Granada. DURACIÓN DESDE: 2014 HASTA: 2014. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Raquel Durán Ogalla. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador principal.
3.TÍTULO DEL PROYECTO: Alternativas terapéuticas en el tratamiento de la hipertensión arterial. Modulación de la actividad de aspartil aminopeptidasa. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Ciencia e Innovación. DURACIÓN DESDE: 01/12/2008 HASTA: 30/11/2012. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Manuel Ramírez Sánchez. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador colaborador.
Tesis doctorales y Trabajos fin de Master:
1.Título: Análisis de asociación entre marcadores genéticos de demencia y desarrollo de demencia en la enfermedad de Parkinson. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Yolanda Escribano Ruiz. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2019.
2.Título: Genetic variant screening of iron metabolism-related genes in Parkinson¿s disease. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Lucía de los Reyes Ramírez. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2018.
3.Título: Evaluación de la contribución genética en la Enfermedad de Parkinson. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: José Luis Alcantud López. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 09/2018.
4.Título: Genetic Analysis of SNCA rs356204 variant in tha Southern Spanish population. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Dana M. Negretti. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2017
5.Título: Fundamentos genéticos de la Enfermedad de Parkinson en el sur de España. Tipo de proyecto: Tesis Doctoral. Doctorando: Sara Bandrés-Ciga. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 02/12/2016.